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importancia de los genes

by Alison Klocko Published 3 years ago Updated 3 years ago

Los genes les indican a las células cómo funcionar y crecer. Las células son para el cuerpo como los ladrillos para un edificio. Es decir son los cimientos del cuerpo. Los genes se encuentran en estructuras llamadas cromosomas.

Full Answer

¿Qué son los genes?

Los genes son pequeñas estructuras dentro de las células que transportan instrucciones. Las instrucciones tienen influencia sobre nuestros rasgos físicos y la función del cuerpo. Como los genes de cada persona son diferentes, todos tienen una serie distinta de instrucciones. ¡Los genes son una de las razones por las que somos únicos!

¿Por qué es importante la genética?

La genética ayuda a explicar: Lo que nos hace únicos. Por qué los miembros de la familia tienen rasgos en común. Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el cáncer, vienen de familia. La importancia de aprender nuestro historial de salud familiar para mantenernos sanos.

¿Cuáles son las características de los genes?

Características tales como el color de los ojos, del cabello y el parecido con los progenitores se encuentran determinadas por los genes, por tanto, estos se definen como unidades de almacenamiento y transmisión de información de la herencia de las especies, siendo de esta manera segmentos de ADN.

¿Cuál es la tarea de los genes?

Básicamente la tarea de los genes reside en decirle al cuerpo como producir proteínas específicas, por consiguiente, comunican a las células qué hacer y cuando hacerlo. Como parte de los cromosomas, los genes son segmentos funcionales que cuando se juntan con información diferente uno pasa a ser el recesivo y otro el dominante.

¿Cuál es la importancia de los genes?

Los genes llevan información que determina nuestros rasgos, es decir, aspectos o características de cómo somos y que nos trasmiten nuestros padres (los heredamos de ellos). Por ejemplo, si tanto tu padre como tu madre tienen los ojos verdes, lo más probable es que heredes ese rasgo de ambos.

¿Qué importancia tiene los genes en el comportamiento humano?

Cualquiera de los genes implicados puede alterar el comportamiento de un individuo, pero el rango normal de variaciones en la conducta está probablemente orquestado por un sistema de muchos genes, cada uno con efectos pequeños, así como por influencias ambientales.

¿Cuál es la importancia de la herencia genética?

Sin la herencia, la vida estaría impedida de crecimiento en complejidad y diversificación, y las especies podrían aspirar apenas a repetirse en el vacío, sin poder transmitir a las nuevas generaciones la memoria genética de la especie. Sin herencia, la reproducción no tiene demasiado sentido.

¿Cómo se relaciona el comportamiento humano con la genética?

La genética conductual, también conocida como genética del comportamiento, es una disciplina que estudia el rol de influencias ambientales y genéticas sobre el comportamiento, con subespecialidades enfocadas en la genética conductual de humanos y animales.

¿Cuánto influye la genética en el comportamiento?

La genética influye hasta un 50% en el comportamiento, según algunos científicos.

¿Cuál es la importancia de la genética en la medicina?

La genética está involucrada desde la identificación de la enfermedad, el desarrollo de metodologías diagnósticas, técnicas preventivas y diseño de vacunas, hasta para el diseño y evaluación de medicamentos y terapias para la COVID-19.

¿Qué importancia tiene la genética en las enfermedades?

El objetivo de la genética médica es aplicar los nuevos avances en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades genéticas a la práctica clínica, incluyendo el asesoramiento genético como un elemento clave en el proceso asistencial y en la prevención.

¿Cuáles son los beneficios de la genética?

Aquí te damos cinco ejemplos de algunas de las ventajas que podrías tener gracias a tus genes.Visión submarina perfecta. La mayoría de nosotros vemos todo borroso si abrimos los ojos cuando estamos sumergidos en agua. ... Tolerancia al frío. ... Menos horas de sueño. ... Huesos más densos. ... Adaptación a las alturas.

Enfermedad y condición genética

Una enfermedad o condición genética es aquella que se origina en los genes a través de cambios o mutaciones. Estas pueden aparecer durante toda la vida o pueden ser heredadas a través de los padres. Ciertamente hay diferentes maneras de heredar estos cambios, y no necesariamente significa que se va a dar una enfermedad por ello.

Tipos de enfermedades genéticas

Se debe aclarar qué tipos de enfermedades genéticas hay. Primero, hay enfermedades de los cromosomas en donde se puede ver alterado el número normal que es 46. Siempre que hay más de 46 cromosomas o menos de 46 cromosomas se va a presentar una enfermedad. El ejemplo clásico es el Síndrome de Down, donde existe una trisomía 21 (3 cromosomas 21).

Evaluación rigurosa

En la práctica de la genética médica son muy pocas las condiciones que se pueden “tratar”. La visita con el genetista es muy informativa. Se hace una extensa historia clínica con su árbol genealógico y se revisa de manera extensa al paciente.

Estructura de un gen

Los genes son, desde un punto de vista molecular, poco más que una secuencia de los nucleótidos que componen el ADN o ARN (adenina, guanina, citosina y timina o uracilo). Su orden específico se corresponde con un conjunto específico de aminoácidos, para formar así una macromolécula de función específica (proteínas, por ejemplo).

Genoma

El genoma es el conjunto de todos los genes contenidos en los cromosomas, es decir, la totalidad de la información genética de un individuo o de una especie determinados.

1. Es clave para la existencia de la vida

La herencia genética permite que las especies animales y la especie humana existan a lo largo de la historia, incluso les otorga esa capacidad para adaptarse a los cambios que van ocurriendo en el entorno que permitan su perpetuidad.

2. Permite la evolución

Como mencionamos anteriormente, la adaptabilidad del ser humano y de las especies en general a los continuos cambios que suceden en el entorno, es conservado en los genes para que sean adquiridos por las nuevas generaciones, de tal forma que garanticen la continua evolución de las especies.

3. Le da sentido a la reproducción

Sin herencia la reproducción no tiene demasiado sentido, debido a que la vida tal como la conocemos estaría sumergida en un vacío, ya que no podría desarrollarse en complejidad y diversificación, aspirando solo a repetirse sin poder transmitir a los nuevos descendientes, la memoria genética de la especie con los rasgos que la identifican.

2. Herencia ligada al sexo

La herencia ligada al sexo, hace referencia al proceso mediante el cual la descendencia adquiere el sexo. En este sentido, el padre contiene en el par 23, dos cromosomas “xy” y la madre en ese mismo cromosoma contiene dos pares “xx” .

3. Herencia dominante

La herencia dominante (5) en los seres humanos, hace referencia a que los rasgos que predominan en la descendencia son transmitidos por aquellos alelos, que tienen más fuerza para expresarse fenotípicamente.

4. Herencia recesiva

La herencia recesiva (6), se refiere a la manifestación de rasgos débiles en la descendencia y son transmitidos solamente por los alelos que contienen rasgos débiles.

5. Herencia codominante

En el caso de la herencia codominante (7), los dos genes dominantes se expresan al mismo tiempo en el fenotipo de la descendencia y esto sucede porque tanto en el padre como en la madre, la información de ambos genes se comporta como dominante.

Enfermedad Y condición Genética

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Una enfermedad o condición genética es aquella que se origina en los genes a través de cambios o mutaciones. Estas pueden aparecer durante toda la vida o pueden ser heredadas a través de los padres. Ciertamente hay diferentes maneras de heredar estos cambios, y no necesariamente significa que se va a dar una enf…
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Tipos de Enfermedades genéticas

  • Se debe aclarar qué tipos de enfermedades genéticas hay. Primero, hay enfermedades de los cromosomas en donde se puede ver alterado el número normal que es 46. Siempre que hay más de 46 cromosomas o menos de 46 cromosomas se va a presentar una enfermedad. El ejemplo clásico es el Síndrome de Down, donde existe una trisomía 21 (3 cromosomas 21). Otra alteraci…
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Evaluación Rigurosa

  • En la práctica de la genética médica son muy pocas las condiciones que se pueden “tratar”. La visita con el genetista es muy informativa. Se hace una extensa historia clínica con su árbol genealógico y se revisa de manera extensa al paciente. Con base en dicha exploración y exámenes de laboratorio se da un diagnósticoy con ello un asesoramiento genético. El asesora…
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